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Étude nationale sur les risques de désinsertion professionnelle : information aux salariés suivis par Prevlink sur leur participation

28 mars 2025

Prevlink participe à une étude nationale visant à établir des indicateurs d’identification des risques de désinsertion professionnelle. Cette étude se fait en partenariat avec l’équipe de recherche de l’INSERM Ester de l’Université d’Angers (UMR 1085).

La réalisation de cette étude impliquant l’utilisation de données à caractère personnel, anonymisées, le RGPD [1] et la loi dite Informatique et Libertés [2] est conditionnée à votre information préalable et le rappel de vos droits en conséquence. Vous êtes concerné par cette étude si vous êtes suivi entre le 1er avril 2025 et le 31 mars 2026 par notre Service.

Vous trouverez donc ci-dessous une explication quant à la finalité de cette étude (1.), la description de ses modalités pratiques (2.), l’identification de son responsable et vos droits (3.).

🎯 La finalité de l’étude

La finalité de l’étude est de créer un indice de repérage d’un risque de désinsertion professionnelle (IRDP), utilisé par le réseau des SPSTI pour détecter tout salarié présentant des risques de difficultés de maintien dans l’emploi et lui proposer une prise en charge la plus précoce possible afin de limiter le risque de perte d’emploi.

Prevlink participe à l’étude sur la base légale de l’intérêt légitime.

🔎 Les modalités pratiques

Les données utilisées :

Seules les données adéquates et limitées à ce qui est nécessaire à l’étude seront traitées.

Il s’agit d’informations socio-administratives, d’expositions professionnelles et de données de santé enregistrées lors de votre prise en charge au sein de Prevlink notamment :

  • le sexe et l’âge
  • des diagnostics codifiés
  • des expositions à des risques professionnels identifiés
  • des données socio-économiques de prévention de la désinsertion professionnelle

Vous ne serez en tout cas pas directement identifiable par la personne chargée de l’étude, car elle n’a pas accès à votre état civil.

Les destinataires des données :

Les destinataires sont les membres de l’équipe de recherche habilités à réaliser les analyses. Ils accèderont aux données de l’étude en lien avec le responsable scientifique du projet au sein de notre structure. Toutes ces personnes sont astreintes au secret professionnel et à la confidentialité.

Les résultats des analyses feront ensuite l’objet de publication dans des journaux scientifiques ou de communication lors de congrès. Ils seront toujours présentés de manière agrégée, sans possibilité d’identifier les salariés qui ont été suivis.

Le déroulement pratique de l’étude et la durée de conservation des données :

Une première phase de ce projet a d’abord été réalisée au sein d’un seul Service en partenariat avec l’équipe de recherche INSERM Ester de l’université d’Angers (UMR 1085) et c’est désormais la phase de déploiement national qui est en cours. Vos données seront conservées tout au plus pendant deux ans [3] à compter de la dernière publication liée à l’étude dans le système d’information de notre structure. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur papier ou support informatique pour une durée de vingt ans au maximum puis seront détruites.

⚖ La sécurité des données et vos droits

La sécurité des données :

Le responsable de traitement (INSERM Ester de l’Université d’Angers) prend toutes les mesures utiles pour préserver la sécurité des données personnelles traitées pour en respecter la confidentialité, l’intégrité et la disponibilité. Un fichier informatique comportant les données strictement nécessaires à l’étude va être constitué et mis à disposition, sur le serveur sécurisé et habilité HDS [4], des membres habilités de l’équipe de recherche, qui pourront y accéder. Les analyses seront réalisées de manière confidentielle et hébergées de façon sécurisée par l’INSERM. Ce dernier ne fait d’appel à aucun prestataire pour le traitement de vos données.

Le RGPD et vos droits :

En application du Règlement Général sur la Protection des Données du 27 avril 2016 précité, vous disposez d’un droit d’accès, d’un droit de rectification, d’un droit de limitation et d’un droit d’opposition sans motivation (couplé à un droit d’effacement si les données ont déjà été collectées quand vous actionnez ce droit, sauf à ce que cela rende impossible l’objectif de l’étude) sur vos données. Conformément à l’article 12 du RGPD, le responsable de traitement s’engage à mettre en œuvre des procédures permettant qu’il soit donné à la suite de ces demandes dans un délai maximal d’un mois à compter de la réception de la demande (ce délai peut être prolongé de deux mois, compte tenu de la complexité et du nombre de demandes, en en informant la personne concernée dans un délai d’un mois à compter de la réception de sa demande). L’exercice de vos droits sera assuré conformément à une procédure entre Prevlink et l’INSERM.

Prevlink extrait et transmets vos données à l’INSERM Ester de l’Université d’Angers.

Pour exercer vos droits, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante dpo@prevlink.com ou adresse postale.

[1] Règlement Général sur la Protection des Données UE 2016/679 du 26 avril 2016

[2] Loi n°78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés.

[3] Article 2.6 de la Délibération n°2018-155 du 3 mai 2018 portant homologation de la méthodologie de référence relative aux traitements de données à caractère personnel mis en œuvre dans le cadre des recherches n’impliquant pas la personne humaine, des études et évaluations dans le domaine de la santé (MR-004).

[4] HDS : Hébergement de Données de Santé

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